As chamadas canetas emagrecedoras poderão ser disponibilizadas pelo SUS para pacientes com obesidade, mas o acesso deverá seguir critérios definidos pelo Ministério da Saúde. A medida está sendo estudada a partir de uma pesquisa que avalia o uso da semaglutida, princípio ativo de um dos medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP-1.
O estudo começou em junho no Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre, e acompanha pacientes atendidos pela rede pública. A intenção é reunir dados suficientes para estabelecer um protocolo clínico que determine como o tratamento poderá ser utilizado no SUS.
Neste momento, a avaliação está voltada principalmente para pacientes com obesidade grave ou que apresentam outras doenças associadas à obesidade. Entre os participantes da pesquisa também estão pessoas que aguardam por uma cirurgia bariátrica.
Um dos objetivos é verificar se o uso da medicação pode controlar o quadro de obesidade em determinados pacientes a ponto de tornar a cirurgia desnecessária.
Por enquanto, porém, não significa que todas as pessoas com obesidade terão acesso às canetas pelo SUS. Os critérios definitivos ainda serão estabelecidos pelo Ministério da Saúde após a análise dos resultados do estudo.
Ao todo, 250 pacientes do SUS atendidos pelo Grupo Hospitalar Conceição participam do acompanhamento. A pesquisa também busca estabelecer formas de monitoramento contínuo por médicos especialistas e avaliar a segurança do tratamento.
Além da perda de peso e do controle da obesidade, os pesquisadores analisam possíveis impactos sobre outras condições de saúde.
Entre os pontos observados estão a redução de problemas cardiovasculares e a possibilidade de diminuir a reincidência do câncer de mama.
Segundo o Ministério da Saúde, os primeiros resultados observados no estudo foram considerados positivos. No entanto, a distribuição dos medicamentos na rede pública ainda depende da definição de um protocolo clínico, que deverá estabelecer os critérios para indicação, acompanhamento e acesso ao tratamento.
Assim, a oferta será direcionada aos pacientes que se enquadrarem nas condições estabelecidas pelo protocolo, e não como um medicamento de uso geral para emagrecimento.
